晚期非小细胞肺癌耐药患者，与密歇根大学合作分选血液中的CTC，体外培养后进行药物敏感性测试，筛选出了有显著杀伤作用的化合物（TPX-0005，临床实验I期），成功延长该患者18个月寿命。

2020年12月8日，由Turning Point Therapeutics公司研发的Repotrectinib（代号TPX-0005）获得FDA突破性疗法指定，用于ROS1阳性非小细胞肺的初始治疗，客观缓解率93%。2023年11月27号上市，用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

案例总结

• 在临床可用药物均耐药的情况下，可以体外培养CTC进行广泛药物筛选，依然有希望找到敏感的药物。

• 体外试验敏感的药物在患者用药后可产生立竿见影的效果，显著延长患者生存期。